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近日,市场监管总局以27号令公布《药品注册管理

更新时间:2020-09-16

修改的主要内容:

一、全面落实药品上市许可持有人制度

明确申请人为能够承担相应责任的企业或者药品研制机构等,要求建立药品质量保证体系,对药品的全生命周期进行管理,开展上市后研究,承担上市药品的安全有效和质量责任。

二、优化审评审批工作流程

做好药品注册受理、审评、核查和检验等各环节的衔接,将原来的审评、核查和检验由“串联”改成“并联”,设立突破性治疗药物、附条件批准、优先审评审批、特别审批四个加快通道,明确审评时限,提高药品注册效率和注册时限的预期性。按照风险管理的原则落实“放管服”要求,对变更实行分类管理。

三、落实全生命周期管理要求

强化药品研制、注册和上市后监管。增加对药物非临床研究机构、药物临床试验机构的监管以及药品安全信用档案的相关要求。注重注册与生产许可有机衔接,落实药品生产质量管理规范要求,明晰检查程序和检查结果的后续处理措施。积极推进社会共治,要求公开审评结论和依据,接受社会监督。

四、强化责任追究

细化处罚情形,严厉打击数据造假等违法违规行为,营造鼓励创新的良好环境。

《药品注册管理办法》和《药品生产监督管理办法》将于2020年7月1日起正式施行,这两部新规对于2020年的执业药师考试影响较大,同学们要抓紧时间备考,争取早日拿到执业药师资格证书。

以上就是医学教育网关于“新规实施:涉及执业药师《药事管理与法规》,或有新考点?”的相关介绍,希望能够帮助到大家,更多资讯尽在医学教育网!

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